| 公開(公告)號(hào) | CN1984918A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01820772.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.10.12 |
| 專利名稱 | 酮基內(nèi)酯抗菌劑 |
| 主分類號(hào) | C07H17/08(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司;科桑生物科學(xué)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·赫拉斯塔;T·C· 亨寧格;E·B·格蘭特;C·赫霍斯拉;D·T·W·徐;G·阿什萊 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2001-10-12 PCT/US2001/032119 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.06.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種下式的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、酯和前藥形式 其中： X為氫或者鹵化物； R2為氫、酰基或羥基保護(hù)基團(tuán)； R6為氫、羥基或-ORa，其中Ra為選自以下的取代或者未取代的部分：C1-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、芳基、雜環(huán)、芳基(C1-C10)烷基、芳基(C2-C10)鏈烯基、芳基(C2-C10)炔基、雜環(huán)(C1-C10)烷基、雜環(huán)(C2-C10)鏈烯基和雜環(huán)(C2-C10)炔基； R13為氫或取代或者未取代的部分，其中所述部分選自甲基、C3-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、芳基、雜環(huán)基、芳基(C1-C10)烷基、芳基(C2-C10)鏈烯基、芳基(C2-C10)炔基、雜環(huán)(C1-C10)烷基、雜環(huán)(C2-C10)鏈烯基和雜環(huán)(C2-C10)炔基； 和 R為氫或取代或者未取代的部分，其中所述部分選自C1-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、芳基、雜環(huán)基、芳基(C1-C10)烷基、芳基(C2-C10)鏈烯基、芳基(C2-C10)炔基、雜環(huán)(C1-C10)烷基、雜環(huán)(C2-C10)鏈烯基和雜環(huán)(C2-C10)炔基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括所述結(jié)構(gòu)式的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、酯和前藥形式，其中：X為氫或者鹵化物；R2為氫、�；蛄u基保護(hù)基團(tuán)；R6為氫、羥基或-ORa，其中Ra為選自以下的取代或者未取代的部分，包括：C1-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、芳基、雜環(huán)、芳基(C1-C10)烷基、芳基(C2-C10)鏈烯基、芳基(C2-C10)炔基、雜環(huán)(C1-C10)烷基、雜環(huán)(C2-C10)鏈烯基和雜環(huán)(C2-C10)炔基；R13為氫或取代或者未取代的部分，其中所述部分選自甲基、C3-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、芳基、雜環(huán)、芳基(C1-C10)烷基、芳基(C2-C10)鏈烯基、芳基(C2-C10)炔基、雜環(huán)(C1-C10)烷基、雜環(huán)(C2-C10)鏈烯基和雜環(huán)(C2-C10)炔基；和R為氫或取代或者未取代的部分，其中所述部分選自C1-C10烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、芳基、雜環(huán)、芳基(C1-C10)烷基、芳基(C2-C10)鏈烯基、芳基(C2-C10)炔基、雜環(huán)(C1-C10)烷基、雜環(huán)(C2-C10)鏈烯基和雜環(huán)(C2-C10)炔基。這些化合物具有抗感染活性，因而用于治療細(xì)菌和原蟲感染。 |
| 國際公布 | 2002-04-25 WO2002/032918 英 |
