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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥化學(xué)成分 > 正文:原兒茶酸來(lái)源/藥化作用/理化性質(zhì)/藥物名稱
    

原兒茶酸

  
化學(xué)名
Benzoic acid,3,4-dihydroxy-
藥物名稱
Protocatechuic acid
異名(中)
喘炎寧
異名(英)
分子量
154.12
理化性質(zhì)
一結(jié)晶水物為白色針狀或片狀結(jié)晶(水),熔點(diǎn)199~200°。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮,微溶于苯及氯仿,不溶于石油醚。UV λMeOHmax nm:224,258,294。IR λKBrmax cm\-1:3200(OH),1660(>CO),1595,1520(苯核),1460,1418,1380,1295,1122,1095,945,890,830,765。MSm/e:154(M+),137(M-OH),109(M-COOH),81,63,44,28。NMR(DMSO-d6):7.0,7.5,7.6。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
    1.抗菌作用
兒茶酸對(duì)白色和金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、甲型鏈球菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌均有抑制作用。小鼠體內(nèi)金黃色葡萄球菌感染可使死亡率減少30%。
2.對(duì)心血管系統(tǒng)的影響
(1)對(duì)冠狀血管及心肌耗氧量的影響
靜注原兒茶酸50mg/kg后,冠狀竇流量變化不明顯,但給藥后15min時(shí),耗氧量降低47%左右,血壓先輕度上升,而后短暫下降,隨即恢復(fù)正常,心率無(wú)改變。在靜注原兒茶酸后15min再靜注腎上腺素,1min后冠狀竇流量增加的程度與單用腎上腺素組比較差異不顯著,但耗氧量?jī)H增加80%,與單用腎上腺素(耗氧量增加100%)比較,兩者差異非常顯著,表明原兒茶酸能部分對(duì)抗腎上腺素所致的心肌耗氧量增加。在另一試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)靜注原兒茶酸50mg/kg后再靜注原兒茶醛10mg/kg,證明原兒茶酸能部分對(duì)抗原兒茶醛所致的耗氧量增加。原兒茶酸和原兒茶醛各10mg/kg混合使用,增加冠狀竇流量作用比單用同劑量原兒茶酸弱,時(shí)間縮短。但在降低動(dòng)、靜脈氧差及降低心肌耗氧量方面則比單用原兒茶醛優(yōu)越。靜注混合液后,血壓先短暫下降,然后是弱而持久的上升,并使胰、門(mén)靜脈及肺的血流量增加,心率加快;使肝動(dòng)脈、腎動(dòng)脈血流量減少。
(2)對(duì)心肌耐缺氧的作用
以大鼠心肺灌流缺氧試驗(yàn)法直接測(cè)定大鼠心肌的耐缺氧能力,觀察到靜注原兒茶酸10mg后可使用心肌耐缺氧時(shí)間明顯延長(zhǎng),但其延長(zhǎng)心肌耐缺氧能力較乙胺香豆素略遜。給藥后3min,心輸出量增加10%,可見(jiàn)原兒茶酸在輕度改善心功能的情況下,能顯著延長(zhǎng)心肌耐缺氧的時(shí)間,同時(shí)并能減輕因缺氧而引起的血壓下降,使心率減慢,這對(duì)延長(zhǎng)心肌耐缺氧時(shí)間是有利的。常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)證明原兒茶酸能延長(zhǎng)小鼠生存時(shí)間(維持1個(gè)半小時(shí)以上),與同劑量的潘生丁作用相似。
(3)對(duì)心臟和外周血管的作用
靜注原兒茶酸后,可使冠脈阻力漸趨降低,持續(xù)約30min左右,約1h后回至原水平,此時(shí)期全身血壓有輕度上升。原兒茶酸對(duì)貓的后肢血管有擴(kuò)張作用而對(duì)犬則無(wú)明顯的改變。原兒茶酸與原兒茶醛的混合液表現(xiàn)出緩慢、輕度的升壓作用,可使動(dòng)物下肢血管擴(kuò)張,但脾血管反應(yīng)輕微,可以說(shuō)明升壓作用與外周及某些內(nèi)臟血管改變關(guān)系不大,因此與α-受體興奮無(wú)關(guān)。
3.祛痰作用
小鼠灌胃原兒茶酸4.68mg/只,顯示祛痰作用。
4.平喘作用
豚鼠組織胺噴霧致喘試驗(yàn)證明原兒茶酸有明顯的平喘作用。
5.解蛇毒作用
原兒茶酸對(duì)小白鼠眼鏡蛇中毒有明顯的保護(hù)作用。
6.其他作用
原兒茶酸對(duì)小鼠“甲醛性腳腫”有明顯抑制作用,效果強(qiáng)于水楊酸擊接近乙酰水楊酸。對(duì)大鼠“甲醛性腳腫”也有暫時(shí)抑制效果,尿中17-羥類固醇排出量可暫時(shí)增加、且對(duì)切除腎上腺的大鼠也同樣有效。在豚鼠的飼料中拌入0.2%原兒茶酸可明顯抑制齲齒的發(fā)生,此作用可能與其對(duì)口腔的微生物的抑制作用有關(guān)。原兒茶酸對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性HF肉瘤及肉瘤180有輕度抑制作用。
7.體內(nèi)過(guò)程
大鼠口服、腹腔注射,家口服原兒茶酸后、可以原形或甲基化后形成香草酸(Va-nillic acid)從尿排出,口服后亦可脫羧而形成兒茶酚,如預(yù)先服土霉素或新霉素則脫羧反應(yīng)大力減少或消失。原兒茶酸的注射液,靜注入兔血后,從小便給藥后最初4h內(nèi)排出;在給藥后4~8h,內(nèi),排出量則大為減少;給藥8h后,排出量極微,部分家兔尿中已測(cè)不出藥物含量。
毒性
原兒茶酸注射液靜注的LD50 為3.485±0.214g/kg。中毒癥狀為精神不振,俯狀不動(dòng),呼吸明顯加快。瀕死前發(fā)生一系列由于缺氧而引起的中毒癥狀:呼吸短促、四肢抽搐、大小便失禁等。
臨床
用于慢性氣管炎、心臟和周圍血管疾病。
不良反應(yīng)
成分分類
用途分類
來(lái)源
唇形科植物荔枝草 Salvia plebeia R.Br.地上全草 冬青科植物四季青 Ilex chinensis Sims 葉 蘿藦科植物白葉藤 Cryptolepsis sinensis (Lour.) Merr.莖葉。
化學(xué)號(hào)
99-50-3
參考文獻(xiàn)
1.《植物藥有效成分手冊(cè)》人民衛(wèi)生出版社1986 2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
分子式
C7H6O4
熔點(diǎn)
旋光度
沸點(diǎn)
來(lái)源拉丁學(xué)名
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