促脫皮甾酮

    1.蛋白質(zhì)同化作用
給小鼠灌服或腹腔注射1次促脫皮甾酮后2h左右,即可見小鼠肝臟細胞核、線粒體以及微粒本中氨基酸前體摻入增多,4h作用更強,其作用強度與4-氯睪丸酮效果相似。同時在腎臟也可見蛋白質(zhì)合成增強現(xiàn)象,但由于4h后恢復(fù)原有水平,脾臟則未見有促進蛋白質(zhì)合成效果。在服用促脫皮甾酮動物肝臟的白細胞系統(tǒng)中也具有與4-氯睪丸酮作用強度相似的促蛋白質(zhì)合成作用。促脫皮甾酮并能促進肝細胞核和細胞質(zhì)RNA的合成。蔗糖密度梯度離心分析結(jié)果表明,給藥組RNA較對照組具有約高2倍的鑄型活性,提示促脫皮甾酮的蛋白質(zhì)合成促進效果至少伴有促進mRNA合成的作用。離乳雄性小鼠連續(xù)給以60d的促脫皮甾酮時,其體重增加較快,肝腎蛋白質(zhì)合成水平增高,肝組織檢查可見肝細胞產(chǎn)生巨大核、二性核或多核性細胞、正進行細胞分裂的細胞等細胞功能亢進表現(xiàn)。
2.其他作用
促脫皮甾酮等不影響正常血糖,但能使高血糖素、抗胰島素血清、四氧嘧啶等所致高血糖降低。并能改善肝功。降低血漿膽固醇、縮短桑蠶齡期等。
3.體內(nèi)過程
用3H-促脫皮甾酮于小鼠的實驗表明,腹腔注射10min后,放謝性強度即于各臟器達最高水平,然后迅速下降。灌服時此一過程較慢,且于肝、血、腎等臟器的量比腹腔注射時為低,可見灌服時不如腹腔注射時吸收快而全。不論灌服或腹腔注射,各臟器中均以肝臟為高。腹腔注射時,放謝活性于糞和尿中均可迅速出現(xiàn),口服時則出現(xiàn)較慢,這兩種途徑給藥均可見糞中比尿多,表明被吸收的促脫皮甾酮主要通過肝膽分泌入腸道排泄。