化學(xué)名 | Galanthamime,1,2-dihydro-
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藥物名稱 | Lycoramine
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異名(中) | 石蒜胺堿,力可拉敏
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異名(英) | |
分子量 | 289.36
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理化性質(zhì) | 片狀結(jié)晶(丙酮),熔點(diǎn)121°,[α]22/D-96.O°(C=0.71,乙醇),易溶于水,溶于乙醇和丙酮。IR λCHCl3max cm\-1:3580(OH)。NMR(C5D5N)δ:6.69和6.62(各1H,d,J=8,AB型,C12-H,C11-H),4.32(1H,t,C16-H),4.22(1H,,m,C2-H),4.04和3。65(各1H,d,J=15,AB型,C9-H2),3.69(3H,s,OCH3),2.33(3H,s,NCH3)。
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構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 1.抗膽堿脂酶作用 石蒜胺為可逆性膽堿脂酶抑制劑。體外抗膽堿酯酶試驗(yàn)證明,對兔的全血、肌肉和全腦血勻漿中的膽堿脂酶的活力均有抑制作用,其作用強(qiáng)度弱于加蘭他敏,較毒扁豆堿也弱。對M-及N-膽堿能受體的作用亦不及加蘭他敏強(qiáng),但對中樞性M-及N-膽堿能受體的興奮作用則比加蘭他敏強(qiáng)。對小鼠、兔和貓的急性毒性比加蘭他敏小,故治療指數(shù)接近或更高。 2.對神經(jīng)肌肉接頭的作用 麻醉貓靜注石蒜胺8mg/kg可使電刺激坐骨神經(jīng)引起的脛前肌收縮明顯加強(qiáng),同時動物出現(xiàn)全身震顫、呼吸興奮并排尿。石蒜胺也可加強(qiáng)電刺激大鼠坐骨神經(jīng)所致腓腸肌收縮作用。此作用與刺激的頻率及劑量有關(guān)。高頻(25~100次/s)和大劑量引起肌肉收縮抑制者較多,而低頻(5~10次/s)和小劑量絕大多數(shù)引起肌肉收縮加強(qiáng),石蒜胺的這一種作用較加蘭他敏弱。這種現(xiàn)象可能與乙酰膽堿堆積量的多少有關(guān)。大量可致持續(xù)去極化因而表現(xiàn)肌肉收縮抑制。在大鼠膈神經(jīng)-肌肉標(biāo)本上用石蒜胺堿1×10\-5mg/kg~1.5×10\-5mg/kg可使電刺激膈神經(jīng)引起膈肌收縮作用加強(qiáng)。麻醉貓靜注d-筒箭毒堿700mg/kg后,神經(jīng)肌肉間沖動傳遞即被阻滯,持續(xù)約30~35分鐘開始恢復(fù), 50~60min完全恢復(fù)。靜注石蒜胺堿4mg/kg,可使上述箭毒作用在1~14min后消失,約15~34min 完全恢復(fù)。用6~8mg/kg時,對抗作用更為明顯。 |
毒性 | 石蒜胺對小鼠的LD50(mg/kg):口服131,皮下注射112,靜脈注射16.65,腹腔注射112。
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臨床 | |
不良反應(yīng) | |
成分分類 | |
用途分類 | 抑制膽堿酯酶
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來源 | 石蒜科植物石蒜 Lycoris radiata Herb.鱗莖
鐵色箭 L.sanguinea Maxium.鱗莖
白水仙 Narcissus papyraceus Ker-Gawl.。
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化學(xué)號 | 21133-52-8
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參考文獻(xiàn) | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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分子式 | C17H23NO3
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熔點(diǎn) | |
旋光度 | |
沸點(diǎn) | |
來源拉丁學(xué)名 |