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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥化學(xué)成分 > 正文:石蒜胺來源/藥化作用/理化性質(zhì)/藥物名稱
    

石蒜胺

  
化學(xué)名
Galanthamime,1,2-dihydro-
藥物名稱
Lycoramine
異名(中)
石蒜胺堿,力可拉敏
異名(英)
分子量
289.36
理化性質(zhì)
片狀結(jié)晶(丙酮),熔點(diǎn)121°,[α]22/D-96.O°(C=0.71,乙醇),易溶于水,溶于乙醇和丙酮。IR λCHCl3max cm\-1:3580(OH)。NMR(C5D5N)δ:6.69和6.62(各1H,d,J=8,AB型,C12-H,C11-H),4.32(1H,t,C16-H),4.22(1H,,m,C2-H),4.04和3。65(各1H,d,J=15,AB型,C9-H2),3.69(3H,s,OCH3),2.33(3H,s,NCH3)。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
    1.抗膽堿脂酶作用
石蒜胺為可逆性膽堿脂酶抑制劑。體外抗膽堿酯酶試驗(yàn)證明,對的全血、肌肉和全腦血勻漿中的膽堿脂酶的活力均有抑制作用,其作用強(qiáng)度弱于加蘭他敏,較毒扁豆堿也弱。對M-及N-膽堿能受體的作用亦不及加蘭他敏強(qiáng),但對中樞性M-及N-膽堿能受體的興奮作用則比加蘭他敏強(qiáng)。對小鼠、兔和的急性毒性比加蘭他敏小,故治療指數(shù)接近或更高。
2.對神經(jīng)肌肉接頭的作用
麻醉貓靜注石蒜胺8mg/kg可使電刺激坐骨神經(jīng)引起的脛前肌收縮明顯加強(qiáng),同時動物出現(xiàn)全身震顫、呼吸興奮并排尿。石蒜胺也可加強(qiáng)電刺激大鼠坐骨神經(jīng)所致腓腸肌收縮作用。此作用與刺激的頻率及劑量有關(guān)。高頻(25~100次/s)和大劑量引起肌肉收縮抑制者較多,而低頻(5~10次/s)和小劑量絕大多數(shù)引起肌肉收縮加強(qiáng),石蒜胺的這一種作用較加蘭他敏弱。這種現(xiàn)象可能與乙酰膽堿堆積量的多少有關(guān)。大量可致持續(xù)去極化因而表現(xiàn)肌肉收縮抑制。在大鼠膈神經(jīng)-肌肉標(biāo)本上用石蒜胺堿1×10\-5mg/kg~1.5×10\-5mg/kg可使電刺激膈神經(jīng)引起膈肌收縮作用加強(qiáng)。麻醉貓靜注d-筒箭毒堿700mg/kg后,神經(jīng)肌肉間沖動傳遞即被阻滯,持續(xù)約30~35分鐘開始恢復(fù), 50~60min完全恢復(fù)。靜注石蒜胺堿4mg/kg,可使上述箭毒作用在1~14min后消失,約15~34min 完全恢復(fù)。用6~8mg/kg時,對抗作用更為明顯。
毒性
石蒜胺對小鼠的LD50(mg/kg):口服131,皮下注射112,靜脈注射16.65,腹腔注射112。
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
用途分類
抑制膽堿酯酶
來源
石蒜科植物石蒜 Lycoris radiata Herb.鱗莖 鐵色箭 L.sanguinea Maxium.鱗莖 白水仙 Narcissus papyraceus Ker-Gawl.。
化學(xué)號
21133-52-8
參考文獻(xiàn)
1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986 2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
分子式
C17H23NO3
熔點(diǎn)
旋光度
沸點(diǎn)
來源拉丁學(xué)名
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