化學(xué)名 | 2,4-Cycclohexadien-1-one,3,5-dihydroxy 2,6,6-tris(3-methyl-2-butenyl)-4-(3-methyl-1-oxobutyl)-
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藥物名稱 | Lupulone
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異名(中) | |
異名(英) | β-Lupulic acid,β-Bitter acid
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分子量 | 414.56
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理化性質(zhì) | 棱柱結(jié)晶(90%甲醇),熔點92~94°,可溶于甲醇、乙醇、石油醚、己烷和異辛烷,略溶于中性或酸性水溶液。UV λ0.002NHCl:MeOHmax nm(ε):335(10000),275(6607),230(12589),UV λ0.002NNaOH:MeOHmax nm(ε):355(19055),221(25119)。
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構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 1.抗菌作用 蛇麻酮在體外對多種革蘭氏陽性細菌及耐酸桿菌有很強的抑制作用,蛇麻酮作用強于酒花酮,但對革蘭氏陰性細菌及真菌卻無抗菌活性,它對一些常見細菌的MIC如下:炭疽芽孢桿菌1:30萬,蠟樣芽孢桿菌1:30萬,枯草芽孢桿菌1:100萬,金黃色葡萄球菌1:40萬,肺炎雙球菌1:30萬,藤黃八疊球菌1:10萬,糞鏈球菌1 :50萬。 對于大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌等十余種革蘭氏陰性桿菌在1:3000時尚未見有抑菌作用。但對乳酸桿菌,蛇麻酮的MIC為10~50mg/ml。國內(nèi)報告天然蛇麻酮對金黃色葡萄球菌的MIC為1.25mg/ml,合成蛇麻酮為0.6mg/ml。蛇麻酮對人型H37RV株的MIC為1.5~6.2mg/ml。蛇麻酮對于黑根霉、甘薯黑盤霉及果生黑霉等植物霉菌具較強的抑制作用。蛇麻酮50mg/ml能阻止豆菌的生長。 在人工合成的一些蛇麻酮的衍生物中,將其氫化后得到六氫蛇麻酮,穩(wěn)定性大為增強,在室溫可保持數(shù)月不變,對金黃色葡萄球菌等也有強烈抑制作用,蛇麻酮的雙酮酰茚滿化合物中有的對金黃色葡萄球菌和結(jié)核桿菌的MIC低達1 :300萬及1 :500萬。 在體外實驗中,蛇麻酮的抑菌作用常與抗菌素發(fā)生協(xié)同,青霉素能略增強蛇麻酮對金黃色葡萄球菌的抑制作用,但卻能使六氫蛇麻酮的這一作用增強5~10倍,紅霉素對二者的這一作用均可增強約4倍。 蛇麻酮易被氧化破壞,因而放置過程中,其抑菌效價可逐漸降低,如新鮮蛇麻酮溶液對結(jié)核桿菌H37RV之MIC為1:30萬,放置10d則降低為1:8萬,即使在4℃放置數(shù)日,作用也降低,但紫外線照射則無明顯影響。蛇麻酮的抗菌活性以受血清的影響最為強烈,如在無血清培養(yǎng)基中,其對結(jié)核桿菌H37RV的MIC為1:20萬,而加入10%馬血清后則于1:1萬濃度也未能顯示抗菌效果。對于其他細菌,如金黃色葡萄菌等,血清同樣有重大的影響,如10%的馬血清存在可使蛇麻酮的抗金黃色葡萄球菌活性降低至原水平的1/10,但如用48%的乙醇沉淀馬血清蛋白后,血清液中的蛇麻酮作用仍存,說明血清并非使蛇麻酮破壞失活。蛇麻酮及其六氫衍生物的抗菌活性也可被10%的人血清或1.5%人白蛋白所阻斷。實驗還證明,血清對蛇麻酮作用的影響成分還有血清中所含的磷脂。pH對蛇麻酮的抗菌活性也有一定影響,pH降低時其作用增強,如pH5或6時蛇麻酮的活性強于在pH7或8時。蛇麻酮的抗金黃色葡萄球菌活性不受對氨苯甲酸的影響。 對靜脈感染結(jié)核桿菌H37RV的小白鼠,每12h灌服蛇麻酮150mg/kg一次,或每日肌注60mg/kg一次,連續(xù)30d,均能明顯抑制結(jié)核菌的繁殖,肺、脾、肝、腎、心等臟核菌抗菌作用不太強,而體內(nèi)實驗有效與其具有良好的脂溶性,較易進入結(jié)核桿菌蠟?zāi)ざ鹛厥獾挠H和作用有關(guān)。 2.其他作用 蛇麻酮對麻醉或正常家兔、猴等靜注時均可使呼吸增強。 3.體內(nèi)過程 蛇麻酮口服,每4小時服1g,每日共服5g,連服8周,其血藥濃度僅為1.9~6.5mg/ml。 |
毒性 | 蛇麻酮對小鼠灌胃的LD50為1.5g/kg,肌注為600mg/kg,大鼠肌注LD50為330mg/kg,動物多于給藥以后24h內(nèi)死亡,死前多呈興奮及抽搐現(xiàn)象,死于窒息,死后解剖可見肝、肺、腎有明顯充血或出血現(xiàn)象。
亞急性毒性試驗,幼年大鼠每日以150mg/kg、300mg/kg及450mg/kg的蛇麻酮灌服12d,豚鼠每日300mg/kg灌服14d,家兔每日300mg/kg灌服12d,猴每日500mg灌服13d,對血象、心電圖、肝腎功能以及病理檢查均未見有異常。
慢性毒性實驗,以含4%、2%及1%蛇麻酮的飼料喂養(yǎng)小鼠(每日飼料5g)40天,4%組于第18日死亡一半,2%組于第13日死亡25%,而1%組于第40天僅死亡10%,各組體重與對照組相較均有不同程度下降,解剖可見肺有明顯病理改變,輕則呈白細胞浸潤,重則呈肺組織實變。正常人及患者每日服蛇麻酮5g,共12周,結(jié)果血常規(guī)、肝腎功能、血壓及心電圖均無改變。
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臨床 | |
不良反應(yīng) | 蛇麻酮毒性很小,每日5g,連續(xù)服用8周以上,除見胃腸道刺激等外,未見有其他嚴重副作用,對肝、腎等重要臟器也無不良影響。
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成分分類 | |
用途分類 | 抗菌
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來源 | ?浦参锷呗(啤酒花) Humulus lupulus L.雌花序
草 H.scandens(Lour.) Merr.全草。
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化學(xué)號 | 468-28-0
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參考文獻 | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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分子式 | C26H38O4
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熔點 | |
旋光度 | |
沸點 | |
來源拉丁學(xué)名 |