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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:理氣復(fù)胃口服液—木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定方法—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

理氣復(fù)胃口服液—木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定方法—HPLC

  
方法名稱:
  理氣復(fù)口服液—木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定— HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于理氣復(fù)胃口服液中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯含量的測定
方法原理:
  本品加乙酸乙酯(揮干),加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在225 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器   Alliance高效液相色譜儀(2690溶劑輸送系統(tǒng),996二級管陣列檢測器,自動進(jìn)樣器,Millenium32數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),美國Waters公司)

色譜條件   色譜柱:Discovery Cl8柱(150 mm×4 .6mm,5 μm);流動相:甲醇-乙腈-水(60︰5︰35);流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;檢測波長:225 nm

試樣制備:
 

對照品溶液制備    各精密稱取木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯對照品適量,加甲醇溶解并稀釋成分別含木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯0.1 mg/mL的貯備液。

供試品溶液制備   精密量取供試品2.0 mL,置10 mL具塞試管中,用乙酸乙酯液,揮干,精密加入甲醇10 mL溶解殘渣,濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯對照液以及理氣復(fù)胃口服液供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  童榮生. HPLC法同時測定理氣復(fù)胃口服液中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量. 中國藥師. 2006,9(8): 706~708
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