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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:木香CO2超臨界萃取物—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定方法—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

木香CO2超臨界萃取物—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定方法—HPLC

  
方法名稱(chēng):
  木香CO2 超臨界萃取物—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于木香CO2 超臨界萃取物中木香烴內(nèi)酯含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在225 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器   HP1050 高效液相色譜儀,HP1050 二極管陣列紫外檢測(cè)器

色譜條件  色譜柱:Merck Lichrocart C18柱(125 mm×4 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇∶水(70∶30);檢測(cè)波長(zhǎng):225 nm;流速:1. 0 mL/min;柱溫:25 ℃

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備    精密稱(chēng)取木香烴內(nèi)酯對(duì)照品26. 11 mg,用甲醇溶解并定容至50 mL,濃度為0. 5222 mg/mL,即得對(duì)照品溶液。

供試品溶液制備    精密稱(chēng)取木香油樣品約0. 5 g,加入10 mL乙酸乙酯溶解,用甲醇定容至50 mL;精密吸取1 mL,用甲醇稀釋至25 mL,過(guò)濾,即得

操作步驟:
  分別精密吸取木香烴內(nèi)酯對(duì)照液以及木香供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算木香烴內(nèi)酯含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  孟青,郭曉玲,詹靖. 木香CO2超臨界萃取物中木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯的鑒別與含量測(cè)定. 廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào). 2001,17(4):284~286
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