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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含姜黃制劑—通絡(luò)膠囊—姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含姜黃制劑—通絡(luò)膠囊—姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃

  
方法名稱:
  含黃制劑—通絡(luò)膠囊—姜黃素、脫甲姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素的含量測定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于通絡(luò)膠囊中姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素含量的測定
方法原理:
 本品內(nèi)容物用甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在420nm處測定峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  日本島津LC- 10AT HPLC儀;SPD- 10A紫外/可見檢測器;LC-2002色譜工作站。

色譜條件  色譜柱: Kromasil C18 (4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-磷酸緩沖液( pH7.0) ,采用梯度洗脫(0min~25min,乙腈濃度由30%遞升至60%;25min~35min,乙腈濃度為60%;35min~45min,乙腈濃度降為30%);流速:1.0ml/min;柱溫:35℃;檢測波長:420nm。
試樣制備:
 

儀器設(shè)備  日本島津LC- 10AT HPLC儀;SPD- 10A紫外/可見檢測器;LC-2002色譜工作站。

對照品溶液制備   精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的姜黃素對照品2.56mg、脫甲氧基姜黃素對照品1.21mg,雙脫甲氧基姜黃素對照品1.24mg,分別置25ml 量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度。分別精密吸取上述溶液各5ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,得對照品混合液(1ml 含姜黃素對照品20.48μg、脫甲氧基姜黃素對照品9.68μg、雙脫甲氧基姜黃素對照品對照品9.92μg)。

供試品溶液的制備   取本品內(nèi)容物0.2g,精密稱定,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲處理( 功率250W,頻率50Hz) 30min,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液過( 0.45μm) 微孔濾膜,即得。
操作步驟:
  精密吸取對照品混合溶液以及供試品溶液5μl,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  丘振文,羅丹冬,任結(jié)梅. HPLC法測定通絡(luò)膠囊中姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素的含量.藥物評價.2006,3(2):111~113
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