方法名稱： |
含黃芩制劑—雙黃連注射液—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于雙黃連注射液中黃芩苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品用50%甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在320nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 Agilent 1100全自動(dòng)液相色譜儀系統(tǒng)，紫外檢測(cè)器。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取60℃干燥至恒重的綠原酸對(duì)照品13.1mg及精密稱取105℃干燥至恒重的黃芩苷對(duì)照品9.13mg，分別置于置于100ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得兩種對(duì)照品儲(chǔ)備液，精密移取上述兩種對(duì)照品儲(chǔ)備液等容混合，既得。 |
操作步驟： |
分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，在上述色譜條件下，測(cè)定峰面積，以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷含量 |
附件： |
點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn) |
備注： |
|
參考文獻(xiàn)： |
張冬梅，桑媛，劉冰.HPLC法同時(shí)測(cè)定雙黃連注射液中綠原酸及黃芩苷含量.藥物分析雜志.2005.25(10)：1279~1280 |
