| 鑒別 |
（1) 取本品5片，除去糖衣，加乙醇20ml，研磨5分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸干,殘渣加乙醇5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取佛手對照藥材和大黃對照藥材各2g,粉碎成粗粉，分別加乙醇25ml，置水浴上回流1小時，濾過，按供試品溶液制備方法，從“濾液置水浴上蒸干”起，同法操作，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板下，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯-甲酸（75:25:2)為展開劑，展開，展距10cm,取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。同氨蒸氣熏片刻后，在日光下檢視，在與大黃對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （2) 取梔子對照藥材2g,同[鑒別]（1)項下佛手對照藥材溶液的制備方法制成對照藥材溶液。吸取對照藥材溶液與[鑒別]（1)項下的供試品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸（10:1)為展開劑，展開，展距 10cm,取出，晾干，噴以1%對二甲氨基苯甲醛的1mol/L鹽酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯一個相同綠色的主斑點。 （3) 取姜黃對照藥材2g，同佛手對照藥材溶液的制備方法制成對照藥材溶液。吸取對照藥材溶液與[鑒別]（1)項下的供試品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－無水乙醇－濃氨溶液（30:3:0.5)為展開劑，展開, 展距10cm，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
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