| 鑒別 |
（1)取本品15片，除去糖衣，研細，加甲醇30ml，浸泡3小時，濾過,濾渣用甲醇10ml洗滌,洗液并入濾液，加活性炭4g，水浴上溫?zé)?分鐘。濾過，濾液濃縮至約1ml,加新鮮配制的苯胺溶液（苯胺15ml加濃鹽酸1ml)2滴，即顯棕黃色，漸變成棕黃色。（2)取本品30片，除去糖衣，研細，置錐形瓶中，加乙醇50ml，加熱回流30分鐘，傾出乙醇液，濾過，再加入70%乙醇50ml，加熱回流30分鐘，濾過，合并濾液，濃縮至約15ml,移入分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯提取液（水溶液備用),用無水硫酸鈉脫水后，回收醋酸乙酯至約0.5ml，作為供試品溶液。另取葛根對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇（9:1)為展開劑，展開，取出，晾干,用氨蒸氣熏片刻，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的灰藍色熒光斑點。（3)�。坭b別］（1)項下的醋酸乙酯提取后的水溶液，用氨試液調(diào)節(jié)pH值大于10,用氯仿40ml提取，氯仿液用無水硫酸鈉脫水，蒸去氯仿，殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材1g，加酸性乙醇20ml，加熱回流，蒸去乙醇，用氨試液調(diào)節(jié)pH值大于10，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4.2:0.6:1.5)上層液為展開劑,展開，取出，晾干，在紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯兩個相同顏色的熒光斑點。噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
|
