| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 外科用藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 紫草96g，地黃72g，熟地黃36g，冰片36g，黃連64g，花椒36g，甘草24g， 當(dāng)歸56g，蜂蠟72g，麻油960g，制成1000g。 |
| 性狀 | 紫棕色軟膏，氣微香。 |
| 功效 | 清熱涼血，化瘀解毒，止痛生肌。 |
| 主治 | 主要適用于Ⅰ度及Ⅱ度以下燒傷、燙傷。 |
| 劑型 | 軟膏 |
| 用法用量 | 清瘡后，將藥膏均勻涂敷于瘡面，每日上藥1-2次，采用濕潤暴露療法，必要時(shí)特殊部位可用包扎療法或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 將麻油置鍋內(nèi)加熱，加入地黃、熟地黃炸透，加入甘草、當(dāng)歸、黃連炸至枯黑色，再加入紫草微炸后，放入蜂蠟，待蜂蠟熔化，加入冰片攪拌均勻，停止加熱，反復(fù)過濾，自然冷卻成軟膏分裝。 |
| 規(guī)格 | 40g/支 |
| 藥理作用 | 經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)性燙傷水腫模型，證明其可明顯減輕水腫現(xiàn)象，抑制血管通透性，并有一定的消炎、鎮(zhèn)痛效果。另經(jīng)體外桿菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可見本品對(duì)金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌具有抑制作用。 |
| 檢查 | 1.應(yīng)符合軟膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄19頁)。 2.取本品5g，置揮發(fā)油測(cè)定器內(nèi)，加水50ml，于測(cè)定管內(nèi)加醋酸乙酯1ml，蒸鎦30分鐘，吸取醋酸乙酯溶液，蒸干，殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.2g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)——醋酸乙酯（85：15)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的熒光斑點(diǎn)。 3.取本品0.2g，加氯仿25ml使溶解，取4ml，置25ml量瓶中，加氯仿稀釋至刻度，搖勻，以氯仿作空白，照分光光度法（中國藥典1990年版一部附錄51頁)測(cè)定，在243nm及286nm波長(zhǎng)處有最大吸收。 4.取本品4g ，加乙醚30ml使溶解，置分液漏斗中，加2%氫氧化鈉溶液30ml振搖提取，棄去醚層，水層加鹽酸調(diào)至溶液顯紅色，再加乙醚30ml，振搖提取，棄去水層，取醚層，揮干，加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取左旋紫草索對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5∶1∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)；再噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液，斑點(diǎn)變?yōu)樗{(lán)色。 5.酸值:應(yīng)不大于3.5（中國藥典1990年版一部附錄33頁，指示劑改用麝香草酚藍(lán))。 6.皂化值:應(yīng)為170-178（中國藥典1990年版一部附錄33頁) 7.顆料狀物:取本品1g，加氯仿20ml，微熱使溶解后，對(duì)光透視，不得有顆粒裝物及焦屑。 8.重金屬:取本品5g，依法檢查（中國藥典1990年版一部附錄42頁第二法)，含重金屬不得過百萬分之二。 |
| 鑒別 | 1.取本品1g，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新制的1%香，草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類 | 第三批OTC |
