| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 酊劑 |
| 藥物組成 | 虎杖、黃柏、冰片。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱燥濕，解毒消腫，收斂止痛。 |
| 主治 | 用于各種原因引起的Ⅰ、Ⅱ度燒傷。 |
| 制備方法 | 虎杖、黃柏粉碎成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，用80%乙醇作溶劑，浸漬48小時(shí)后緩緩滲漉，收集滲漉液適量，以80%乙醇和水調(diào)整至規(guī)定量，使含醇量為70%-75%，濾過(guò)，加入冰片，攪拌均勻，分裝，即得。 |
| 用法用量 | 每瓶50ml、100ml。外用，噴灑于潔凈的創(chuàng)面，不需包扎，日3-4次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對(duì)照品溶液的制備取大黃素對(duì)照品（經(jīng)五氧化二磷干燥過(guò)夜)適量，精密稱定，用無(wú)水乙醇溶解。制成每1ml約含0.01mg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密吸取本品2ml，置蒸發(fā)皿中，加硅膠（色譜用，60-160目，下同)1g，置溫水浴上蒸干，移至硅膠色譜柱（2g，內(nèi)徑17mm，干法裝柱)上，用石油醚（60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸（100：100：2)混合溶液90ml分次減壓洗脫，收集洗脫液，置100ml量瓶中，并用混合溶劑稀釋至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品含虎杖以大黃素（C15H10O5)計(jì)，不得少于0.035%。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為紅棕色或深棕色的澄清液體。相對(duì)密度應(yīng)為0.84-0.90。乙醇量應(yīng)為70%-75%。其他應(yīng)符合酊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品10ml，置錐形瓶中，加鹽酸5滴，加熱回流20分鐘，取出，放至室溫，加1%氫氧化鈉溶液30ml，移至分液漏斗中，以醋酸乙酯30ml振搖提取，棄去水液層，醋酸乙酯液以1%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次20ml，棄去氫氧化鈉液，醋酸乙酯液回收溶劑至干，殘?jiān)?%鹽酸甲醇溶液2ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-水（20：10：5：5：1)為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸中飽和5分鐘，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。 （2)取本品作為供試品溶液。另取虎杖對(duì)照藥材0.5g，加80%乙醇10ml，振搖提取5分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，分別置日光及紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)，紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
