方法名稱:
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方法名稱: |
保婦康栓—冰片的測(cè)定—?dú)庀嗌V法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用氣相色譜法測(cè)定保婦康栓中冰片的含量。 本方法適用于中成藥保婦康栓。 |
方法原理: |
供試品加入內(nèi)標(biāo)萘溶液與乙酸乙酯振搖溶解,注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)冰片的含量。 |
試劑: |
1.乙酸乙酯 2 . 聚乙二醇 (PEG) -20M |
儀器設(shè)備: |
1. 氣相色譜儀 2. 色譜柱以聚乙二醇(PEG)-20M為固定相;涂布濃度為10%;柱溫:130℃;理論塔板數(shù)按萘峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 |
試樣制備: |
1. 內(nèi)標(biāo)溶液的制備 精密稱取萘適量,加乙酸乙酯溶解,制成每1mL含20mg的內(nèi)標(biāo)溶液。 2. 供試品溶液的制備 取重量差異項(xiàng)下的本品5粒,置1000mL圓底燒瓶中,加水300mL與玻璃珠數(shù)粒,振搖混合后,連接揮發(fā)油測(cè)定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測(cè)定器的刻度部分,并溢流入燒瓶時(shí)為止,再加乙酸乙酯3mL,加熱至沸騰,并保持微沸5小時(shí),放冷,分取乙酸乙酯層,測(cè)定器再用乙酸乙酯洗滌3次,每次5mL,合并乙酸乙酯液,通過(guò)鋪有無(wú)水硫酸鈉的漏斗,轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中,用少量乙酸乙酯洗滌漏斗,洗液并入同一量瓶中,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,得供試品溶液。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
1. 校正因子的測(cè)定 精密稱取冰片對(duì)照品75mg,置10mL量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2mL, 加乙酸乙酯至刻度,搖勻。取1mL注入氣相色譜儀測(cè)定, 計(jì)算校正因子。 2. 供試品溶液的測(cè)定 精密量取供試品溶液5mL,置10mL量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2mL, 加乙酸乙酯至刻度,搖勻。取1mL注入氣相色譜儀測(cè)定。 注:氣相色譜法:進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫30~50℃;進(jìn)樣量一般不超過(guò)數(shù)微升;柱徑越細(xì)進(jìn)樣量應(yīng)越少。檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結(jié),通常為250~350℃。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.536 |