方法名稱:
護(hù)肝片-五味子乙素測(cè)定-高效液相色…" />
方法名稱: |
護(hù)肝片-五味子乙素測(cè)定-高效液相色譜法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用高效液相色譜法測(cè)定護(hù)肝片中五味子乙素的含量。 本方法適用于中成藥護(hù)肝片。 |
方法原理: |
供試品加正己烷超聲提取,過(guò)濾,低溫蒸干,殘?jiān)蛹状级ㄈ,用高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)254nm處檢測(cè)五味子乙素的吸收值,計(jì)算其含量。 |
試劑: |
1. 甲醇 2. 五味子乙素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所) |
儀器設(shè)備: |
1 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱:十八烷基硅膠鍵合硅膠為填充劑(ODS柱,5μm,4.6mm×250mm),理論板數(shù)按五味子乙素計(jì)應(yīng)符合規(guī)定。 1.3紫外吸收檢測(cè)器 1.4超聲發(fā)生器 2 色譜條件 2.1流動(dòng)相:甲醇+水=72+28,流速:1.2ml/min 2.2檢測(cè)波長(zhǎng):254nm 2.3柱溫:室溫 |
試樣制備: |
1. 對(duì)照品溶液的制備 取五味子乙素對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每毫升含0.05mg的溶液,即得。 2. 供試品溶液的制備 取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細(xì),取2.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加正己烷適量,超聲提取2次,每次30min,過(guò)濾,合并2次濾液,低溫蒸干,殘?jiān)蛹状嘉崾谷芙,移?5mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。 |
操作步驟: |
分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液20μL注入高效液相色譜儀,紫外吸收檢測(cè)器,于254nm處測(cè)定五味子乙素的吸收值,計(jì)算出其含量。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
參考文獻(xiàn): |
高宇源,馬梅芳,HPLC快速測(cè)定護(hù)肝片中五味子乙素的含量,山東中醫(yī)雜志,2003,22(1):40-42。 |