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碳酸鋰緩釋片—碳酸鋰的測(cè)定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 碳酸鋰緩釋片—碳酸鋰的測(cè)定—中和滴定法
方法名稱:
碳酸鋰緩釋片—碳酸鋰的測(cè)定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用中和滴定法測(cè)定碳酸鋰緩釋片中碳酸鋰(Li2CO3)的含量。

本方法適用于碳酸鋰緩釋片中碳酸鋰的含量測(cè)定。

方法原理:

供試品研細(xì),取適量,加水和硫酸滴定液(0.5mol/L),緩緩煮沸使二氧化碳除盡,冷卻,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于36.95mg的Li2CO3,計(jì)算,即得。

試劑:

1 .水(新沸放置至室溫)

2. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

3. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

4. 基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉

5. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

6. 酚酞指示液

7. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量的水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270-300℃干燥恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液顏色有綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

3. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

配制:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

4. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解

操作步驟:

取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密量取適量(約相當(dāng)于碳酸鋰1g),加水50mL,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50mL,緩緩煮沸使二氧化碳除盡,冷卻,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.829。

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