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硼砂—硼砂的測定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 硼砂—硼砂的測定—中和滴定法
方法名稱:
硼砂—硼砂的測定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用中和滴定法測定硼砂(Na2B4O7·10H2O)的含量。

本方法適用于硼砂的測定。

方法原理:

取供試品適量,加水溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續(xù)滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于9.534mg的Na2B4O7·10H2O,計算,即得。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 0.05%甲基橙溶液

3. 中性甘油

4. 鹽酸滴定液(0.1mol/L)

5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

6. 基準無水碳酸鈉

7. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

8. 酚酞指示液

9. 基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 0.05%甲基橙溶液

取甲基橙0.05g,加水100mL使溶解,即得。

2. 中性甘油

取甘油80mL,加水20mL與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色。

3. 鹽酸滴定液(0.1mol/L)

配制:取鹽酸9.0mL,加水適量使成1000mL,搖勻,得0.1mol/L鹽酸滴定液。

標定:取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

5. 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標定:取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點時,應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

6. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

操作步驟:

取本品約0.4g,精密稱定,加水25mL溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續(xù)滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油80mL與酚酞指示液8滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時,將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時,冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計算供試品中含水量(%)。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.812-813。

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