方法名稱:
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方法名稱: |
鹽酸普羅帕酮膠囊—鹽酸普羅帕酮的測定—分光光度法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用分光光度法測定鹽酸普羅帕酮膠囊中鹽酸普羅帕酮的含量。 |
方法原理: |
取本品適量,加乙醇振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,并加乙醇定量稀釋,搖勻,照紫外-可見分光光度法,在248nm波長處,測定吸光度,按C21H27NO3·HCl的吸收系數(shù)(E1m)為220計算,即得。 |
試劑: |
乙醇 |
儀器設(shè)備: |
可見分光光度計 |
試樣制備: |
1. 供試品溶液的制備 取裝量差異項下內(nèi)容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于鹽酸普羅帕酮20mg),置100mL容量瓶中,加乙醇適量,充分振搖使溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5mL置50mL量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
精密量取上述供試品溶液,照紫外-可見分光光度法,在248nm波長處,測定吸光度,按C21H27NO3·HCl的吸收系數(shù)(E1m)為220計算,即得。 |
參考文獻: |
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.578。 |