鹽酸美克洛嗪片—鹽酸美克洛嗪的測定—中和滴定法

本方法采用滴定法測定鹽酸美克洛嗪片中鹽酸美克洛嗪的含量。

本方法適用于鹽酸美克洛嗪片。

供試品經(jīng)三氯甲烷提取后，并揮干溶劑，殘渣加冰醋酸與醋酸汞試液后，加喹那啶紅指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液紅色消失，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。

1. 水（新沸放置至室溫)

2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L)

3. 喹那啶紅指示液

4. 醋酐

5. 冰醋酸

6. 醋酸汞試液

7. 基準鄰苯二甲酸氫鉀

1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L)

配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%)8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙�；�，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調節(jié)至本液的含水量為0.01%-0.2%。

標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。

貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。

2. 喹那啶紅指示液

取喹那啶紅0.1g，加甲醇100mL使溶解，即得。

取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸美克洛嗪0.2g)，置分液漏斗中，加水50mL振搖，分別用三氯甲烷50mL、20mL與20mL提取三次，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸發(fā)至剩10-15mL，放冷，加冰醋酸15mL、醋酐5mL、醋酸汞試液5mL與喹那啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(shù)（mL)，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于23.19mg的鹽酸美克洛嗪（C₂₅H₂₇ClN₂·2HCl)，即得。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.552。