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度米芬滴丸—度米芬測(cè)定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 度米芬滴丸—度米芬測(cè)定—中和滴定法
方法名稱:
度米芬滴丸—度米芬測(cè)定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定度米芬的含量。

本方法適用于度米芬滴丸。

方法原理:

供試品置錐形瓶中,加水溶解后,加1%碳酸氫鈉溶液,然后加三氯甲烷與溴酚藍(lán)指示液,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點(diǎn)時(shí)須強(qiáng)力振搖,至三氯甲烷層的藍(lán)色消失。讀出四苯硼鈉滴定液使用量,計(jì)算度米芬的含量。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2.四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)

3.烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)

4. 溴酚藍(lán)指示液

5. 1%碳酸氫鈉

6. 三氯甲烷

7. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

8. 氫氧化鋁凝膠

9. 醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH3.7

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1.四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)

配制:取四苯硼鈉7.0g,加水50mL搖勻使溶解,加入新配制的氫氧化鋁凝膠(取三氯化鋁1.0g,溶于25mL水中,在不斷攪拌下緩緩滴加氫氧化鈉試液至pH8-9),加氯化鈉16.6g,充分?jǐn)噭,加?50mL,振搖15分鐘,靜置10分鐘,濾過(guò),濾液中滴加氫氧化鈉試液至pH8-9,再加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:精密量取本液1mL,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH3.7)10mL與溴酚藍(lán)指示液0.5mL,用烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)滴定至藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即可。

本液臨用前應(yīng)標(biāo)定濃度。

2.烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)

配制:取氯化二甲基芐基烴銨,加水溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH3.7)10mL,再加水稀釋成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取150℃干燥1小時(shí)的分析純氯化鉀0.18g,精密稱定,置250mL量瓶中,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH3.7)使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取20mL,置50mL量瓶中,精密加入四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)25mL,用水稀釋至刻度,搖勻,經(jīng)干燥器濾紙濾過(guò),精密量取續(xù)濾液25mL,置150mL錐形瓶中,加溴酚藍(lán)指示液0.5mL,用本液滴定至藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.7455mg的氯化鉀。

3. 溴酚藍(lán)指示液

取溴酚藍(lán)0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.0mL使溶解,再加水稀釋至200mL,即得。

4. 氫氧化鋁凝膠:取三氯化鋁1.0g,溶于25mL水中,在不斷攪拌下緩緩滴加氫氧化鈉試液至pH8-9
操作步驟:

取本品20丸,置50mL量瓶中,加水適量使度米芬溶解,并稀釋至刻度,搖勻,精密量取20mL,置250mL錐形瓶中,加水50mL,加1%碳酸氫鈉2mL,搖勻,加三氯甲烷10mL與溴酚藍(lán)指示液8滴,照電位滴定法,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點(diǎn)時(shí)須強(qiáng)力振搖,至三氯甲烷層的藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。記錄消耗四苯硼鈉滴定液的體積數(shù)(mL),每1mL四苯硼鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.650mg的C22H40BrNO · H2O。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.446。

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