編號 | 459 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | 男39例,女11例 |
治療組例數(shù) | 0例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 50~77歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | 腦梗塞 |
藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 300u/支 |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有的住院病人均使用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)的諾和靈(R),300u/支。按要求裝入胰島素泵中,帶泵后使用美國強生穩(wěn)步微型血糖儀測定手指末梢血糖。每日三餐前、后及睡前進行監(jiān)測,以空腹血糖3.1~6.1mmol/L,餐后2小時血糖≤7.8mmol/L為正常血糖控制標準。根據(jù)血糖調(diào)整胰島素基礎量及餐前大劑量,記錄達到良好的血糖控制時間和胰島素用量。治療期間要嚴格控制飲食及降壓治療。胰島素每日總量為17.8±2.2u,每日三餐前追加量20.1±6u。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 以空腹血糖3.1~6.1mmol/L,餐后2小時血糖≤7.8mmol/L為正常血糖控制標準。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療前、后采用t檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學差異。見附表 。 |
本研究報道不良反應 | 低血糖癥。 |
其他報道不良反應 |