| 編號 | 462 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 0例 |
| 對照組例數(shù) | 65例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素；生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用開放性研究，測定治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2hPG)。給予三餐前諾和靈R皮下注射，晚睡前諾和靈N皮下注射，每日胰島素總量平均65 2U。治療2周。治療前后分別測定FPG、2hPG、胰島素。并計算映島β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)、胰島素抵抗指數(shù)(H0MA-IR)，并隨訪3個月，觀察血糖控制情況。 |
| 聯(lián)合用藥 | 精蛋白生物合成人胰島素注射液(預(yù)混30R)；瑞格列奈 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
諾和靈R 諾和靈N治療2周后，患者各項指標(biāo)變化如表1 。隨訪3個月后，其中初診的糖尿病有20例停藥后僅采用飲食控制及配合運動�？崭辜安秃笱蔷刂圃谡７秶涣�1O例改為口服諾和龍治療，空腹及餐后血糖均在正常范圍。既往有糖尿病史的患者中有17例改為口服諾和龍治療�？崭辜安秃笱窃谡７秶�。另18例用諾和靈30R早晚餐前皮下注射，每日胰島親總量為28±1.2。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
