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通過(guò)發(fā)酵生產(chǎn)非蛋白原L-氨基酸的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 電化學(xué)工業(yè)有限公司(國(guó)際)/托馬斯·梅爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1250735C  
公開(kāi)(公告)日 2006.04.12  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN01142225.4  
申請(qǐng)日期 2001.09.21  
專(zhuān)利名稱(chēng) 通過(guò)發(fā)酵生產(chǎn)非蛋白原L-氨基酸的方法  
主分類(lèi)號(hào) C12P13/04(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12P13/04(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12P17/14(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.21 DE 10046934.5  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 電化學(xué)工業(yè)有限公司(國(guó)際)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 托馬斯·梅爾  
地址 聯(lián)邦德國(guó)慕尼黑  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 林曉紅  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 通過(guò)具有去調(diào)節(jié)半胱氨酸代謝的且具有修飾的cysE等位基因的微生物菌株的直接發(fā)酵生產(chǎn)非蛋白原L-氨基酸的方法,其包括,在發(fā)酵期間,向發(fā)酵混合物中以使得該微生物菌株生產(chǎn)非蛋白原L-氨基酸的量添加選自以下化合物的親核化合物:-具有通式(1)的硫醇H-S-R1(1)其中R1是單價(jià)的取代或未取代的、最多具有15個(gè)碳原子的烷基、烷氧基、芳基或雜芳基;-具有通式(2)或(3)的唑或它們的酯、醚或鹽,其中X和Y相同或不同,且代表CR4或N,而且R4是-H、-COOH、-OH、-NH2、-NO2-、-SH、-SO3-、-F、-Cl、-Br、-I、C1-C5烷基羰基或R1,且R1具有在通式(1)中指明的含義,且其中R2和R3相同或不同,且是R4或其中通式(3)中的C1和C2,而不是取代基R2和R3,通過(guò)[-CR5R6-]a橋連接,其中a是1、2、3、或4,而形成環(huán),其中R5和R6相同或不同,且是R4,并且一個(gè)或多個(gè)非相鄰[-CR5R6-]基團(tuán)可以被氧、硫、或亞氨基代替,該亞氨基可以是未取代的或被C1-C5烷基取代的,而且兩個(gè)相鄰[-CR5R6-]基團(tuán)可以被[-CR5=CR6-]基團(tuán)或[-CR5=N-]基團(tuán)代替;-具有通式(4)或(5)的異噁唑啉酮或它們的酯、醚或鹽,其中X、R1、R2、R3具有在通式(1)、(2)和(3)中所指明的含義,且通式(5)中的C1和C2,而不是取代基R2和R3,可通過(guò)通式(3)中定義的橋連接而形成環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及通過(guò)本領(lǐng)域已知的具有去調(diào)節(jié)半胱氨酸代謝的微生物菌株的以本領(lǐng)域已知的方式進(jìn)行的直接發(fā)酵生產(chǎn)非蛋白原L-氨基酸的方法,其包括,在發(fā)酵期間,將親核化合物添加在發(fā)酵混合物中,添加的量使微生物菌株生產(chǎn)非蛋白原L-氨基酸。  
國(guó)際公布  
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