| 編號 | 855 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 治療組：男16例，女14例；對照組：男20例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～66歲；對照組：35～61歲 |
| 平均年齡 | 治療組：51.2±12.9歲；對照組：49.5±10.2歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 冠心病，腦血管意外。 |
| 藥品通用名稱 | 格列齊特 |
| 藥品商品名稱 | 達美康 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病人均繼續(xù)進行普通飲食控制，并停用與糖代謝有關的藥物。治療組根據(jù)患者血糖情況每日服用80～240mg達美康片，并加用參麥注射液40～6O ml加入0.9%生理鹽水250 ml中靜脈滴注，每日1次(參麥注射液為紅參.麥冬提取藥，每m1相當于紅參0.1 g、麥冬0.1 g)。對照組：單服達美康每日80～240mg。兩組患者均 1周為1療程，一般治療觀察2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用1993年中華人民共和國衛(wèi)生部制定《新藥臨床研究指導原則》中降糖藥物療效判定標準。顯效：空腹血糖降至7.2mmol/L或降低30%，餐后2小時血糖降至8.25mmol/L或降低30%，臨床癥狀消失或明顯減輕；有效：空腹血糖降至8.25mmol/L或降低10%～29%，餐后2小時血糖降至9.90mmol/L或降低10%～29%，臨床癥狀明顯改善；無效：空腹血糖和餐后2小時血糖無變化或降低10%以下，臨床癥狀改善不明顯或無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 在治療組30例中，(1)降低空腹血糖：顯效15例，有效13例，無效2例，總有效率93.3%；(2)降低餐后2小時血糖：顯效17例，有效12例，無效1例，總有效率96.7% 。對照組29例中，(1)降低空腹血糖：顯效7例，有效14例，無效8例，總有效率72.4%；(2)降低餐后2小時血培：顯效7例，有效15例，無效7例，總有效率75.9%。兩組比較.降低空腹血培及餐后2小時血糖的總有效率比較差異均有顯著性意義(P<0.05)。兩組患者治療后血糖比較見表1。治療后兩組的血糖均有顯著下降，無論降低空腹血糖，還是 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
