| 編號 | 123 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組48～70歲；對照組50～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組60.2歲；對照組60.8歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用諾和靈30R(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，早晚餐前15～30分鐘皮下注射) 格華止(中美上海施貴寶制藥有限公司生產(chǎn)，0.25～0.5g，每日3次，餐后口服)。治療組諾和銳30(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，早晚餐前即刻皮下注射) 格華止(0.25～0.5g，每日3次，餐后口服)。兩組胰島素用量按體重計算，每日0.3～0.8IU/kg，從小劑量開始，個體化治療，根據(jù)血糖2～3天調整1次劑量，每次增減2～4U。療程4周。對照組與治療組均每天監(jiān)測4次毛細血管血糖。療程結束后靜脈血葡萄糖氧化酶法查FPG(空腹血糖)、2 |
| 聯(lián)合用藥 | 格華止 |
| 療效評價標準 | 治療有效標準為：FPG降至7mmol/L，2hPG降至10mmol/L以下，并穩(wěn)定3天以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前后各項指標水平比較見表1 。由表1可見：經(jīng)治療后2組患者空腹及餐后2小時血糖都有下降(P<0.05)。與對照組比較，治療組治療后空腹及餐后2小時血糖均有顯著差異(P<0.01)。治療組胰島素用量小于對照組，差異有顯著性(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
