| 編號 | 447 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 0例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～70歲 |
| 平均年齡 | (53.1±11.5)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預混30R)；30/70混合重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R；甘舒霖30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；30/70 Mixture Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司；通化東寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有人選對象均為胰島素依賴型糖尿病患者，不口服降糖藥，單純皮下注射中效胰島素，血糖控制較為理想，原用諾和靈30R者繼續(xù)使用，原用動物胰島素者改用諾和靈30R，劑量較前減少10%～20%。所有觀察對象須嚴格控制飲食，每日活動量相對恒定。先使用諾和靈30R治療12周，接著同一患者用同一劑量的甘舒霖30R治療12周，均為早晚餐前30分鐘左右皮下注射。治療的第12周末和24周末測定糖化血紅蛋白(HbA)及7個時點(三餐前后及凌晨3時)的血糖1次。其間在病情穩(wěn)定的情況下每2周測空腹血糖1次。特殊情況下隨時測血糖，隨 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結果見表1 �？梢姡适媪�30R和諾和靈30R療效相同，兩種胰島素在治療過程中均未發(fā)現(xiàn)過敏反應和局部皮下脂肪萎縮。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
