| 編號 | 1146 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～45歲 |
| 平均年齡 | 38.5歲 |
| 疾病 | 非酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海華氏制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組病人予以GSH(重慶藥友制藥有限公司)1200mg加入0.9 氯化鈉溶液250ml中靜脈滴注，每日1次，3周后改為600mg肌肉注射，每日1次.再3周后改為600mg肌肉注射，每周2次，療程4月～6個月，平均5.0月；二甲雙胍片(上海華氏制藥有限公司)250mg，每日3次，療程4月～6個月，平均5.4月；對照組病人服用水飛薊素(江蘇中興藥業(yè)有限公司)3粒，每日3次，維生素C片0.3，每日3次，連續(xù)服用4月～6月，平均5.6月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 還原型谷胱甘肽 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1、兩組肝功能變化的比較：治療組患者治療后血清AI T、AST、r-GT較治療前明顯減低，差異顯著。對照組治療后ALT有所下降，而AST、r-GT較治療前無明顯下降，見表1。2、治療前后血脂水平的變化：治療組患者治療后血清TG、TC、LDL-C水平均有明顯下降，而對照組變化不明顯；治療組血清HDL-C水平顯著升高(P<0.01)，而對照組變化不明顯(P>0.05)，見表2。3、治療前后肝 脾CT比值、胰島素抵抗指數(shù)的變化：治療組患者治療后肝/脾CT 比值顯著上升(P<0.01)。而對照組僅輕微上升，無統(tǒng)計 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組治療2周～3周內(nèi)有6例出現(xiàn)食欲減退、惡心、口中有金屬味，4例出現(xiàn)腹痛、腹脹，未作特殊處理，2周后自行消失。對照組服藥后未出現(xiàn)明顯的副反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
