| 編號 | 1439 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 試驗組：(71～89)歲； 對照組：(70～88)歲 |
| 平均年齡 | 試驗組：年齡(77.4±11)歲；對照組：年齡(78.4±10)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那格列奈 |
| 藥品商品名稱 | 唐力 |
| 藥品英文名稱 | Nateglinide |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030504 |
| 生產(chǎn)廠家 | 那格列奈：北京諾華制藥有限公司生產(chǎn) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗組予那格列奈(商品名唐力，Star1ix，北京諾華制藥有限公司生產(chǎn)，批準文號：國藥準字H20030504，生產(chǎn)批號X0010)治療，以120mg，一天三次起，餐前10分鐘內(nèi)口服，根據(jù)血糖作調(diào)整，最大劑量為180mg，一天三次；加甘精胰島素注射液(商品名來得時，Lantus，賽諾非一安萬特公司生產(chǎn)，進口藥品注冊證號S20030079，生產(chǎn)批號 40E550)，以12U起，早餐前皮下注射，根據(jù)血糖2—3天各增加或減少2 U進行調(diào)整。對照組予精蛋白鋅重組人胰島索混合注射液(mixed pro.tamine |
| 聯(lián)合用藥 | 加甘精胰島素注射液 |
| 療效評價標(biāo)準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組治療后FBG，2hPG和HbA1c均有明顯下降， 與治療前比較差異有非常顯著意義(P 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 2組治療前后肝、腎功能。血、尿常規(guī)，心電圖等均無異常變化。低血糖反應(yīng)發(fā)生率試驗組17% (5/30)，對照組63% (19/30)，差異有非常顯著意義(P<0.01)。未發(fā)現(xiàn)有胃腸道不適、頭痛、皮疹、瘙癢等其他不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
