| 編號 | 108 |
| 總例數 | 69例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 39例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組83.0歲；對照組73.4歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①MSⅡ組采用丹麥產諾和靈預混30R胰島素，用胰島素筆分別于早、晚餐前30分鐘皮下注射。初始劑量據血糖水平、并發(fā)癥情況及體重等指標綜合估算確定，此后據血糖水平調整用量。② CSⅡ采用美國MINIMED 508型胰島素泵，經皮下連續(xù)輸入丹麥產諾和靈R；起始劑量分為2種估算：已經使用過胰島素泵者：0.85×原使用胰島素的量；初次使用胰島素泵者：0.44u/kg體重，基礎量和餐前大劑量各占50%。第1天將總量的50%以基礎量方式(即BR值)24小時連續(xù)輸入，將每次用餐之間及夜間血糖控制在需要范圍，50%以餐前大 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以空服血糖<7.28mmol/L，早餐后2小時血糖<10.08mmol/L，睡前血糖<8.40mmol/L為預期目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
①兩組治療前后比較，見表1 。CSⅡ組早餐后，中餐后2小時，晚餐前、睡前血糖均較MSⅡ組下降顯著。②治療天數與各指標問的關系：以治療天數為因變量，選擇用泵分類(1.CSⅡ，2.MSⅡ)，性別(1.男、2.女)，年齡(歲)，BMI(kg/m2)GHb(%)治療前各時段血糖值(mmol/L)作為自變量。采用多重線性逐步回歸分析(stepwise)，進入水準α=0.10，別除水準β=0.15，得到相關系數R=0.619，復相關系數平方(R |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖癥。 |
| 其他報道不良反應 |
