| 編號 | 0027 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 15例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～72歲；對照組：22～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：44．3±13．5歲；對照組：40．1±14．7歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組口服拉米夫定，1/d，每次100mg。治療組服用拉米夫定同時開始使用安絡(luò)化纖丸，6g/次，2/d，開水沖服，3個月為1個療程，一般2～3個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 安絡(luò)化纖丸 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：癥狀、體征好轉(zhuǎn)，肝功能正常(ALT<40U/L)，HA降至正常，HBV DNA(-)。有效：癥狀、體征改善，肝功能(ALT<80U/L)，HBVDNA(-)或( )。無效：癥狀、體征無變化，肝功能無好轉(zhuǎn)，HBV DNA( )。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
