| 編號 | 427 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(58.9±17.9)歲；對照組(60.3±13.4)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有診斷為DKA的病人于住院時均予小劑量胰島素靜脈滴注每小時0.1U/kg，待酸中毒被糾正、血酮體轉(zhuǎn)陰后改為胰島素強化治療。治療組(CSⅡ組)胰島素初始用量為按體重計算每日0.6～1.0U/kg，其中一半為基礎(chǔ)量，另一半為餐前追加量，三餐平均分配，共用1周。對照組(MSⅡ組)胰島素初始用量亦為按體重計算每日0.6～1.0U/kg，分三餐前及睡前4次皮下注射，兩組均使用諾和靈R或優(yōu)必林R(其中MSⅡ組睡前使用諾和靈N或優(yōu)必林N)，均于停用胰島素靜脈滴注后第1天測微量血糖譜(即三餐前、餐后2小時、睡前、睡后2 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以空腹血糖值(FBG)在3.8～8.0mmol/L，餐后血糖值(PBG)在3.8～10mmol/L為靶血糖值。當末梢血糖≤3.5mmol/L無論有無癥狀均定義為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組病人均無酮癥反復(fù)，治療組(CSⅡ組)控制血糖于靶血糖值所用時間明顯短于對照組(MSⅡ組)，CSⅡ組至第7天時空腹血糖、餐后血糖下降幅度明顯高于MSⅡ組，在胰島素用量及低血糖發(fā)生率方面兩組相比無明顯差異，具體情況見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
