| 編號 | 0681 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～82歲；對照組：52～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68．5歲；對照組：67．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均使用血栓通注射液450mg 生理鹽水250mL靜脈滴注，1次/d，14 d為1個療程；口服腸溶阿司匹林75～100mg，每晚1次；根據(jù)病情應用控制血壓、血糖及調(diào)節(jié)血脂藥物和脫水劑等。治療組加用納洛酮4.0mg 生理鹽水250mL靜脈滴注，1次/d，14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)第4屆全國腦血管病學術會議通過的標準，觀察治療前及治療第14天神經(jīng)功能缺損評分及病殘程度。療效評定分為：基本痊愈，功能缺失評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步，功能缺失評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；進步，功能缺失評分減少18%～45%，病殘程度4級；無效，功能缺失評分減少≤17%，病殘程度5級；惡化，功能缺失評分減少或增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
