| 編號 | 385 |
| 總例數(shù) | 41例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(48.1±13.8)歲；對照組(47.8±14.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)采用瑞士海創(chuàng)H-TRON plus V100胰島素泵持續(xù)皮下輸注諾和銳，全天用量的50%以基礎(chǔ)量(BR)輸入，余50%量三餐前平分以餐前追加量(Bolus)輸入。對照組(MDI組)采用諾和銳與諾和靈N胰島素，分別于三餐前及睡前皮下注射。兩組患者均根據(jù)每天血糖監(jiān)測情況調(diào)整胰島素用量。療程2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療的目標(biāo)為FBG<7.0mmol/L，PBG<10.0mmol/L。當(dāng)末梢血糖<2.8mmol/L，無論有無癥狀均定義為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床情況比較：兩組間年齡、性別、體重指數(shù)、治療前FBG、PBG及HbAlc均無顯著性差異(P>0.05)，見表1 。胰島素用量及血糖達(dá)標(biāo)時間比較：兩組患者治療后FBG、PBG均得到良好控制。其中治療組(CSⅡ組)較對照組(MDI組)胰島素用量明顯減少(P<0.05)，且顯著縮短了達(dá)標(biāo)時間(P<0.01)，見表2  。低血糖發(fā)生率比較：CSⅡ組與MDI組相比，低血糖發(fā)生率顯著減少(P<0.05)，見表2。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
