| 編號 | 433 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(57.2±6.2)歲；對照組(57.5±5.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)胰島素給藥方法：CSⅡ組采用韓國產(chǎn)DANA胰島素泵，經(jīng)皮下輸入諾和諾德公司生產(chǎn)的諾和靈R；MSⅡ組采用諾和諾德公司生產(chǎn)的諾和靈R、諾和靈N，采用專用胰島素注射器皮下注射，注射部位均選擇腹部，兩組患者胰島素初始劑量由醫(yī)生根據(jù)血糖水平、體重指數(shù)等指標(biāo)綜合估算確定。CSⅡ組將總量的50%以基礎(chǔ)方式輸入，50%以餐前大劑量方式輸入，兩組患者均根據(jù)血糖水平隨時調(diào)整胰島素用量。(2)血糖監(jiān)測：所有患者治療前及治療過程中每天監(jiān)測三餐前后2小時、睡前共7次血糖，用韓國產(chǎn)京都血糖儀監(jiān)測。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)兩種給藥法均能顯著降低空腹及餐后2小時血糖，而CSⅡ組比MSⅡ組效果更快更好(見表1 )。(2)胰島素用量CSⅡ組比MSⅡ明顯減少(分別為(36.1±3.2)U和(42.5±4.3)U；低血糖發(fā)生率也明顯低于MSⅡ組，分別為0和12.5%(3/24)。兩項指標(biāo)均有顯著性差異。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
