| 編號 | 59 |
| 總例數(shù) | 116例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女55例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組35～81歲；對照組36～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組51歲；對照組50歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者住院期間均嚴格按照糖尿病飲食標準進食，進行適量的體力活動并接受有關糖尿病知識的教育。CSⅡ組治療方法：將短效胰島素諾和靈R置于胰島素泵內，通過連接導管和腹部皮下埋置的針頭，將胰島素持續(xù)緩漫注入體內。胰島素用法：將每例患者每日胰島素用量的一半作為基礎量，算出每小時泵入值，而每日胰島素用量的另一半分配至3餐前泵入作為餐前大劑量給藥。MSⅡ組治療方法：將諾和靈R與中效胰島素諾和靈N裝入普通注射器內，于3餐前及22：00皮下注射。2組均治療2周。所有患者的胰島素用量均按患者的實際情況制定，并根據(jù)定時所檢測 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療2周后，2種方法均可使患者血糖達標。CSⅡ組治療2周后空腹血糖為(5.7±1.2)mmol/L，MSⅡ組為(5.9±1.0)mmol/L；CSⅡ組餐后2小時血糖為(6.7±1.6)mmol/L，MSⅡ組為(7.4±1.6)mmol/L，2組上述2項指標與治療前比較差異均有統(tǒng)計學意義，均為P<0.01。CSⅡ組血糖達標所需時間為(6.8±1.2)日，MSⅡ組所需時間為(10.6±2.5)日；CSⅡ組血糖達標所需胰島素用量為每日(36±7)U，MSⅡ組所需胰島素用量為每日(42±7)U，以上指標2組比較差 |
| 本研究報道不良反應 | CSⅡ組低血糖發(fā)生次數(shù)為每人每日0.03次，MSⅡ組低血糖發(fā)生次數(shù)為每人每日0.08次，2組比較差異有統(tǒng)計學意義，P<0.05。2組患者發(fā)生低血糖后及時給予進食均可使癥狀緩解，2組均無1例出現(xiàn)低血糖昏迷及其他不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
