| 編號(hào) | 193 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(61.13±11.52)歲；對(duì)照組(60.3±10.12)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素；精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳；諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素給藥方法：常規(guī)治療組，采用諾和靈30R胰島素，早、晚餐前30分鐘皮下注射。CSⅡ組，均采用諾和銳(100U/m1)胰島素，由胰島素泵通過連接導(dǎo)管及皮下埋置針頭24小時(shí)不停地自動(dòng)輸入預(yù)先設(shè)置的基礎(chǔ)量胰島素，進(jìn)餐前由醫(yī)護(hù)人員操縱泵輸入餐前大劑量胰島素。本研究CSⅡ組病人將全日胰島素用量的50%(0.22U/kg)作為起始時(shí)基礎(chǔ)量。將其分為6個(gè)時(shí)間段持續(xù)給藥：0：00～3：00.3：00～9：00，9：00～12：00，12：00～16：00，16：00～20：00，20：00～24：00，每時(shí)段按需給予 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 治療后的靶血糖值為3餐及睡前指血血糖4.4～8.0mmol/L：3餐后2小時(shí)指血血糖4.4～10.0mmol/L；指血血糖<2.8mmol/L，無論有無癥狀均定為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組病人一般資料比較：兩組間年齡、病程、FPG、2hPG，HbAlc及BMI進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，無顯著差異(P>0.05)，見表1 。兩組病人血糖控制情況：經(jīng)治療后兩組病人FPG、2hPG均明顯下降(P≤0.01)。治療后兩組FPG間無顯著性差異(P>0.05)，但2hPG CSⅡ組明顯好于常規(guī)治療組，有顯著性差異(P<0.01)，見表1。達(dá)標(biāo)時(shí)間：CSⅡ組較常規(guī)治療組顯著縮短了達(dá)標(biāo)時(shí)間，有顯著性差異(P<0.01)。CSⅡ組平均住院天數(shù)較常規(guī)治療組較短，有顯著 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | CSⅡ組較常規(guī)治療組低血糖的放生率較少，無顯著差異，P>0.05。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
