| 編號 | 172 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～80歲 |
| 平均年齡 | (55.08±11.26)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林R |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組胰島素泵為美國MiniMed 508胰島素泵，采用筆芯為優(yōu)泌林R胰島素。初始劑量按體重每日0.5～0.6U/kg計算，其中每日總量的50%為基礎(chǔ)量，在24小時內(nèi)分不同時段持續(xù)輸注，另外50%為餐前追加量，早、中、晚餐前30分鐘按3/6、1/6、2/6輸注。根據(jù)監(jiān)測的血糖，每天甚至隨時調(diào)整胰島素用量。B組采用丹麥產(chǎn)諾和筆，采用筆芯為諾和靈R和諾和靈N胰島素。諾和靈R初始劑量按每日0.2～0.5U/kg計算，三餐前30分鐘按需皮下注射，諾和靈N睡前皮下注射，起始劑量為2U。根據(jù)血糖監(jiān)測，每2～3日增減劑量 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以空腹血糖6.1mmol/L和餐后2小時血糖(2hPG)8.0mmol/L左右，作為血糖控制標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前全天血糖譜差異無顯著性(P>0.05)，但治療1周后，兩組全天血糖譜差異有顯著性(P<0.01)；A組患者在1周內(nèi)高血糖得以控制并達標，與治療前相比，全天血糖譜明顯下降，差異有顯著性(P<0.01)。而B組治療1周后血糖有所下降，但未達標，治療2周后血糖才達標，與治療后1周相比血糖譜差異有顯著性(P<0.01)見表1 。A組患者血糖達標時間平均為(3.55±1.13)日，B組為(9.26±3.44)日，兩組相比差異有顯著性(P<0.01)；A組血糖 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | A組發(fā)生低血糖為8例次，而B組發(fā)生低血糖為25例次，平均低血糖發(fā)生率為1.9%、11.2% ，兩組相比差異有顯著性(P<0.01)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
