| 編號(hào) | 53 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | CSⅡ組42～74歲；來(lái)得時(shí)組49～80歲；CVⅡ組48～88歲 |
| 平均年齡 | CSⅡ組(58.50±11.10)歲；來(lái)得時(shí)組(66.05±7.94)歲；CVⅡ組(65.36±12.18)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來(lái)得時(shí) |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者于手術(shù)后第l天起開(kāi)始使用胰島素，共使用10天。給藥方法：①CSⅡ組(優(yōu)泌林R)每天24h持續(xù)泵入；②來(lái)得時(shí)組每天睡前1次皮下注射；CVⅡ組(RI)持續(xù)靜脈輸注。各組胰島素起始劑量：①CSⅡ起始基礎(chǔ)劑量平均每日0.5U/kg；②來(lái)得時(shí)每日8～10U；CVⅡ血糖＞13.9mmol/L，劑量為每日4～6U，血糖在8.0～13.9mmol/L劑量為每日2～4U，當(dāng)血糖<8mmol/L劑量為每小時(shí)2U。每天測(cè)定7段血糖(三餐前及睡前)，根據(jù)血糖變化情況每日調(diào)整胰島素劑量.盡量將血糖水平控制在理想范圍：①空腹血糖 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) |
2002年亞太地區(qū)2型糖尿病政策組制定標(biāo)準(zhǔn)，見(jiàn)表1 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組和來(lái)得時(shí)組治療后3、5、7、l0天的FBG和PBG水平均較治療前顯著降低(P<0.01)，CVⅡ組治療后3、5、7、l0天的FBG水平較治療前顯著降低(P<0.01)，但僅治療后第7天的PBG水平較治療前顯著降低(P<0.05)，其他時(shí)間點(diǎn)PBG水平均較治療前無(wú)顯著性降低(表2～4) 、  。FBG控制水平：CSⅡ組尚可，來(lái)得時(shí)組尚可，CVⅡ組差；PBG控制水平：CSⅡ組良好，來(lái)得時(shí)組尚可，CVⅡ |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | CSⅡ組無(wú)低血糖發(fā)生：來(lái)得時(shí)組1例患者出現(xiàn)低血糖，共1次；CVⅡ組2例患者出現(xiàn)低血糖，共4次。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
