編號(hào) | 307 |
總例數(shù) | 62例 |
性別例數(shù) | 男41例,女21例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 治療組40~80歲;對(duì)照組42~78歲 |
平均年齡 | 治療組(56±6.1)歲;對(duì)照組(59±7.2)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | CSⅡ組并發(fā)癥:微血管病變22例,大血管病變13例。MSⅡ并發(fā)癥:微血管病變25例,大血管病變15例。 |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | CSⅡ組(治療組)用韓國丹納胰島素泵輸注諾和靈R胰島素,起始劑量為按體重計(jì)算每日0.44U/kg,其中基礎(chǔ)量和餐前大劑量各占50%。MSⅡ組(對(duì)照組)用美國BD公司生產(chǎn)的BD胰島素注射器皮下注射胰島素,三餐前30分鐘用諾和靈R,睡前用諾和靈N,起始劑量為按體重計(jì)算每日0.4U/kg。兩組均根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整胰島素用量,均不合用口服降糖藥。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 兩組病人均測定指尖外周血糖每日8次(三餐前后、睡前22:00及凌晨3:00)?崭寡欠(wěn)定于5.0~8.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖在7~10.0mmol/L。兩組均分為劑量調(diào)整期及穩(wěn)定期。 |
治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制情況見表2 ,兩組血糖均可達(dá)標(biāo),但CSⅡ組(治療組)血糖控制更理想且波動(dòng)幅度小。表3 說明CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)所用天數(shù)、胰島素用量及低血糖發(fā)生率均低于MSⅡ組(對(duì)照組)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |