| 編號 | 2039 |
| 總例數(shù) | 156例 |
| 性別例數(shù) | 男132例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 78例 |
| 對照組例數(shù) | 78例 |
| 年齡區(qū)間 | 46～72歲 |
| 平均年齡 | 61.8±0.2歲 |
| 疾病 | 心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者隨機分為治療組(阿托伐他汀組)78例，對照組78例。兩組常規(guī)治療(擴冠、抗凝、溶栓、促進(jìn)心肌代謝、對癥等)24周，阿托伐他汀組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每晚頓服阿托伐他汀40mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組患者缺血事件的比較隨訪24周后，治療組發(fā)生AMI后心絞痛l6例，AMI再發(fā)6例，心源性死亡1例，總?cè)毖录l(fā)生率為27．71%，對照組發(fā)生AMI后心絞痛36例，AMI再發(fā)l3例，心源性死亡4例，總?cè)毖录l(fā)生率為63．86%。兩組缺血事件發(fā)生率比較(P<0．01)，治療組缺血事件發(fā)生率明顯少于對照組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
