| 編號 | 477 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～76歲；對照組：43～76歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | 賽萊樂 |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈爾濱藥業(yè)公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用鹽酸丁咯地爾200mg加生理鹽水250ml靜脈滴注，1次/d，14d為1療程。對照組：血塞通注射液O.5g加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注，1次/d，連續(xù)用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按全國第四屆腦血管病會議修訂的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)”評定。①基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；②顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘損評分減少18%～45%；④無變化：神經(jīng)功能缺損評分在17%左右；⑤惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；⑥死亡。我們將基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步作為有效；將無變化、惡化、死亡作為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 出現(xiàn)消化道反應(yīng)2例，頭暈1例，上述反應(yīng)經(jīng)對癥處理后消失，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
