編號(hào) | 174 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男55例,女25例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:39~72歲;對(duì)照組:40~73歲 |
平均年齡 | 治療組:55.52±10.75歲;對(duì)照組:56.70±11.32歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 清開(kāi)靈 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組另給予清開(kāi)靈注射液60ml加入0.9%氯化鈉注射液250m1靜滴,每日1次;巴曲酶按10、5、5Bu分別于人院后第1、3、5日加入0.9%氯化鈉注射液250m1靜滴。兩組療程均為2周。 |
聯(lián)合用藥 | 巴曲酶 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈:>89%。顯著進(jìn)步:>46%。進(jìn)步:>18%。無(wú)變化:<18%。惡化:人院后評(píng)分大于人院時(shí)評(píng)分。死亡。(2)兩組分別于治療前及治療第7、14日進(jìn)行療效評(píng)定;救荷窠(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少91~100%。顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少46~90%。進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少18%~45%。無(wú)變化:神經(jīng)功能功能缺損程度評(píng)分減少<18%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |