| 編號 | 31132 |
| 總例數 | 49例 |
| 性別例數 | 男38例，女11例 |
| 治療組例數 | 28例 |
| 對照組例數 | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65±8歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者常規(guī)應有阿斯匹林、硝酸酯劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、極化液等藥物治療。治療組在上述治療基礎上加用低分子肝索5000IU，每12h 1次，腹部皮下注射，療程為1周。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效，心絞痛癥狀基本消失，心絞痛發(fā)作次數和持續(xù)時間減少≥8O%，硝酸甘油消耗量減少8O%以上．心電圖原有缺血ST段恢復正�；蚧厣�>0．1mV；(2)有效，心絞痛癥狀減少及硝酸甘油消耗量減少5O%～8O%，心電圖ST段回升≥0．05～0．1mV，或主要導聯倒置T波變淺≥5O%，或由平坦變?yōu)橹绷ⅲ?3)無效，心絞痛發(fā)作次數增加，持續(xù)時間延長，心電圖ST-T變化加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者心絞痛癥狀改變比較：治療組28例中顯效1O例，有效14例，無效4例，總有效率85．7%。對照組21例中顯效4例，有效11例，無效及加重6例，總有效率71．4%，治療組優(yōu)于對照組(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
