| 編號 | 30752 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：63.2±7.8歲；對照組：66.3±6.8歲 |
| 疾病 | 冠狀動脈硬化性心臟病心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
| 藥品商品名稱 | 萬爽力 |
| 藥品英文名稱 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服曲美他嗪，每次2O mg，3次/d，4周為1個療程。入選病例治療期間原則上停用其他治療冠心病心絞痛及抗心律失常藥物。不能停用者，必要時給予，并詳細記錄用法、用量、停減時間。對照組口服普羅帕酮150 mg，3次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：原有癥狀完全消失，動態(tài)心電圖早搏消失或明顯減少，較原來早搏次數(shù)減少75%以上，陣發(fā)性室上性、室性心動過速或心房顫動發(fā)作基本控制或頻發(fā)轉(zhuǎn)為偶發(fā)；有效：原有癥狀明顯改善，動態(tài)心電圖早搏次數(shù)減少50%～75%，陣發(fā)性室上性、室性心動過速或心房顫動發(fā)作較治療前減少50%以上，或頻發(fā)轉(zhuǎn)為多發(fā)，或多發(fā)轉(zhuǎn)為偶發(fā)；無效：原有癥狀無明顯改善，動態(tài)心電圖早搏次數(shù)無變化或較前增多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后心悸變化：治療組總有效率為86．7％，明顯優(yōu)于對照組(60．O％)(P<
0．05)，見表1，且在減少心悸發(fā)作頻率、縮短發(fā)作持續(xù)時間方面亦以治療組為優(yōu)。
 治療后心絞痛變化：治療后治療組總有效率為86．7％，明顯優(yōu)于對照組(5O％)，兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。 治療后動態(tài)心電圖變化：治療后治療組總有效率為86．7％。對照組總有效率為56．7％，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。 臨床療效與心律失常類型的關(guān)系：曲美他嗪對冠心病室性早搏、房性早搏、心房顫動及陣發(fā)性室上性心動過速均有效(見表2)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)口干3例，唇舌麻2例，頭痛1例；對照組出現(xiàn)口干2例，頭痛1例，胃部不適2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
