| 編號 | 30959 |
| 總例數 | 100例 |
| 性別例數 | 男79例，女21例 |
| 治療組例數 | 50例 |
| 對照組例數 | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 觀察組：50～68歲；對照組：52～69歲 |
| 平均年齡 | 觀察組：59.6歲；對照組：60.1歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：伴高血壓病39例，糖尿病6例；對照組：伴高血壓病37例，糖尿病7例。 |
| 藥品通用名稱 | 燈盞細辛注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 10ml:45mg(總黃酮) |
| 批準文號 | 國藥準字Z53021569；國藥準字Z53021620 |
| 生產廠家 | 云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組用燈盞細辛注射液30ml，加入50g/L葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，1次/d。對照組：復方丹參注射液20ml加入50g/L葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照1996年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者神經功能缺損程度評分標準進行評分并判定療效。基本痊愈：神經功能缺損評分減少9l%～100%，可恢復工作或操持家務；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，部分生活自理；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少0～17%；惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 觀察組僅有皮膚搔癢2例、皮膚潮紅2例 |
| 其他報道不良反應 |
