| 編號 | 2580 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男86例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 72例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 14～78歲 |
| 平均年齡 | 58.5歲 |
| 疾病 | 慢性重癥心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 絡(luò)德 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20000005；國藥準(zhǔn)字H19991108 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京巨能制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 卡維地洛劑量從2.5mg，每日兩次起，無不良反應(yīng)，每兩周遞增1次劑量，每次增加至上1次劑量的2倍，直至目標(biāo)劑量25mg，每日2次維持，共觀察6個月 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)超聲心動圖心功能測定指標(biāo)及NYHA心功能分級作為療效評定標(biāo)準(zhǔn)。用美國ATL-HDI5000型超聲心動儀，測定治療前后的左室后壁厚度(LVP)和室間隔厚度(IVS)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)，心功能改善Ⅱ級為顯效，改善I級為有效，無改善或惡化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組心功能改善情況：卡維地洛組治療后心功能改善顯效為20例，有效為50例，無效為2例，總有效率97.2%：對照組治療后心功能顯效為8例，有效為37例，無效為3例，總有效率93．8%。兩組HR和心臟超聲指標(biāo)的比較：治療后，兩組患者均較治療前HR減慢、LVP和IVS厚度縮小、LVEF增加、LVEDD和LVESD均縮小(P<0．01)。卡維地洛組各指標(biāo)改善均優(yōu)于對照組(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
