| 編號 | 2736 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 21～69歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 實驗組服用卡維地洛。對照組服用絡(luò)德。每周隨訪血壓1次。第2周隨訪時血壓未降至正常(舒張壓≥90mmHg)加量至10mg，每天2次口服。第3周如血壓仍未降至正常增加至每日30mg，1～2次口服。第4周隨訪血壓仍未降至正常，增加至每天40mg，1～2次口服持續(xù)服用至療程結(jié)束，共8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：DBP下降≥10mmHg，并降至正常范圍(≤90mmHg)，或DBP下降≥20mmHg。有效：DBP下降<10mmHg，但降至正常范圍。或DBP下降10～19mmHg，或SBP下降≥30mmHg。無效：血壓下降未達到有效標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 入選病例的一般情況：本研究入選70例(35對)。兩組病人年齡、性別、身高、體重、基線SBP、DBP和HR均符合入選標準。兩組之間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 卡維地洛組。不良事件包括頭暈、頭痛5例。干咳、嗜睡1例。絡(luò)德組共發(fā)生不良事件7例包括頭暈6例，多尿1例。 |
| 其他報道不良反應 |
