編號
|
1211
|
總例數(shù)
|
120例
|
性別例數(shù)
|
男83例,女37例
|
治療組例數(shù)
|
60例
|
對照組例數(shù)
|
60例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:42~78歲;對照組:43~79歲
|
平均年齡
|
治療組:61.6歲;對照組:62.5歲
|
疾病
|
急性腦梗死
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
降纖酶;低分子肝素
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
生產(chǎn)廠家
|
大連正大集團
|
分類
|
生物制品;化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
A組應(yīng)用降纖酶,首次10u,以后隔日靜脈滴注5u,共3次。再加用低分子肝素0.4ml/次,每日兩次皮下注射,連續(xù)5天,后改為0.4ml/次,每日一次皮下注射,共10天。B組只應(yīng)用降纖酶,首次10u,以后隔日靜脈滴注5u,共3次。
|
聯(lián)合用藥
|
低分子肝素(速碧林)0.4ml/次,每日兩次皮下注射,連續(xù)5天,后改為0.4ml/次,每日一次皮下注射,共10天
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
基本痊愈:NDS減少91%~100%,病殘程度0級;顯著進步:NDS減少46%~90%,病殘程度1~3級;進步:NDS減少18%~45%:無變化:NDS減少或增加在17%以內(nèi):惡化:NDS>18%,死亡。
|
治療效果及臨床指征比較
|
A組:6O例中基本痊愈17例。顯著進步24例,進步13例,無變化4例,死亡2例。B組:60例中,依次為6、20、22、8、4例;救 顯著進步 進步為總有效率。A組的總有效率為(90%),顯著高于B組(80%)(P<0.05)。見表1。
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
A組注射局部青紫2例,牙齦出血1例,上消化道出血1例。B組上消化道出血1例,用胃粘膜保護劑治療后緩解。
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|