| 編號 | 1412 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～75歲；對照組：38～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.6歲；對照組：59.1歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20010100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友搏制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用疏血通lOml加入生理鹽水250ml，靜滴，1次/天，共14天。對照組應用復方丹參液20ml加入低分子右旋糖酐250ml，靜滴，1次/天，共14天。兩組均同時應用胞二磷膽堿0.75g、ATP40mg、輔酶AIOOU溶于生理鹽水250ml，靜滴，1次/天，共14天。常規(guī)口服阿斯匹林、奧力�？恕�維生素E丸。發(fā)病3天內或病灶面積大者給予甘露醇150mi靜滴，1次/天，連用5天。有高血壓、糖尿病、高脂血癥進以相應藥物治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 經(jīng)14天治療后，治療組中基本痊愈20例，顯著進步8例，進步8例，無變化2例，惡化2例總有效率86．5% ，對照組中基本痊愈5例，顯著進步8例，無變化16例，惡化2例，總有效率68．3%。兩組臨床療效對比有顯著性意義(P%0．05)。治療前后治療組的血纖維蛋白原(Sec)分別為2．68-0．65，2．40-4-0．42(t=4.28，P<0．01)凝血酶原時間(See)分別為14．7O 1．21，16．234-1．39(t--6．78/<0．O1)，均有明顯改善：而對照組兩者無明顯變化(P>0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
