| 編號 | 2518 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62±13歲；對照組：63±l1歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平控釋片 |
| 藥品商品名稱 | 伲福達 |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 劑型 | 控釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東青島國風制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組病人應用伲福達20mg，Po，bid；B組病人應用得高寧，20mg，Po，bid。兩組療程均為20d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1979年心血管流行病學鄭州會議評定標準。顯效：坐位舒張壓下降≥10mmHg，并且血壓已降至正常范圍，或舒張壓下降>0mmHg。有效：舒張壓下降幅度<10mmHg，但血壓已降至正常范圍，或舒張壓下降10～19mmHg，或收縮壓下降≥30mmHg。無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 主要不良反應伲福達組頭痛4例，頭痛頭暈18例，面紅8例，心悸10例，其不良反應發(fā)生率為40%(20/50)。得高寧組頭痛頭暈20例，面紅10例，心悸12例，其不良反應發(fā)生率為42%(20/48)。 |
| 其他報道不良反應 |
